對所謂“試劑空白”“樣本空白”“水空白”“杯空白”等“空白”名詞，有些同行可能感到困惑。特此匯集了一下各種言論（包括本論壇高手們發表的一些意見）并結合自己的理解，總結如下，希望大家指正和補充：

　　1、試劑空白：

　　由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上說，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是試劑空白。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來測量。

　　在傳統手工方法中，每次測定都要做至少三個管：測定管、標準管、空白管。其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因為操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實時試劑空白。

　　在全自動分析儀上，大體上是模擬手工操作。但許多全自動分析儀為追求速度，在設計上采用一些折中方法來測定試劑空白。以日立全系列生化儀為例。該系列分析儀是做不了實時試劑空白，因為它們全是先加入樣本后加試劑，為了折中，只好在定標時做一個試劑空白，保存起來，需要扣除試劑空白時再減這個預先保存的值。這種做法，對于比較穩定的試劑來講，對結果影響不大。

　　通俗的講，日立的儀器工作流程中首先是將標本加入到比色杯中，然后依次加入R1試劑、R2試劑，所以試劑空白在每個測定項目曲線中是無法看到的。但是7170從CALIBRATION中是可以看到的，S1ABS就是代表試劑空白吸光度，在CALIBRATION畫面里的下方找到Reaction Monitor（反應監察），其中STD就是代表試劑空白反應曲線。為了減小誤差，日立儀器會連續做兩次測定，所以你看到FIRST和SECOND兩條，計算時是取他們的平均值。做試劑空白目的之一就是觀察試劑是否穩定，積極采取措施糾正。對于日立的這種試劑空白測定很多儀器都采用這種方法，也叫做試劑空白校準。

　　總的說來，自動生化儀上的試劑空白一般表現為零點吸光度，該吸光度是通過校準確立的。

　　2、樣本空白：

　　由于溶血、脂血、黃疸等情況，會導致樣本本身的吸光度對測試結果造成影響。所以對樣本本身吸光度的測量，即樣本空白，可以去除這方面的影響。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來進行測量。自動生化儀上，很難界定樣本空白。與消除樣本空白有關的大約有如下幾點：

　　a）在雙試劑測定時，加入試劑1和樣品后的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說法。

　　b）現在優質的試劑的抗干擾能力都比較強，比如有些雙試劑，R1加入后先和樣本孵育一段時間，將血紅蛋白、脂肪、膽紅素等反應掉，再加入R2開始測定反應。在一定范圍內都可以消除樣本空白。

　　c）現代全自動生化儀大多采用雙波長測定。雙波長測定的原則是根據干擾組分和待測物質吸收光譜的峰形特征，選擇兩個波長和，使干擾組分在這兩個波長處的吸光系數相等，而使待測物質在兩波長處的吸光系數有顯著差別。以兩波長分別測定分析溶液的吸光度，以兩個吸光度值之差（△A）計算。這也可以扣除一部分樣本空白。

　　d）有些儀器，例如日立系列，有專門的“血清信息”功能的設置。做法都是單獨占用一個空白通道來計算，這也叫做樣品空白校準。

　　3、水空白：

　　比色杯在加入水以后的吸光度。水空白的意義主要是對光路系統進行檢查和校正，如光源，比色杯等，同時在計算中起到消除“杯差”的作用。日立7060中的CellBlank（杯空白）測定的就是水空白。

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