原發性肝癌

(一)病理：

1.分型(1)巨塊型＞10cm；(2)結節型：5cm左右；(3)彌漫型；(4)小癌型。

2. 轉移途徑：(1)血行轉移，最早最常見；(2)淋巴轉移多至肝門淋巴結；(3)種植轉移。

(二)臨床表現

原發性肝癌起病隱匿，早期缺乏典型癥狀。中晚期肝癌癥狀如下：

1. 肝區疼痛 多呈持續性腫痛或鈍痛，肝痛是由于肝包膜被增長快速的腫瘤牽拉所引起。若病變侵犯膈，疼痛可牽涉右肩。當肝表面的癌結節破裂，壞死的癌組織及血液流入腹腔時，可突然發生劇痛，從肝區延至全腹；產生急腹癥的表現，如出血多，可致休克暈厥。

2. 肝腫大肝呈進行性腫大，質地堅硬，表面凹凸不平，有大小不等的結節或巨塊，邊緣鈍而不整齊，常有不同程度的壓痛。肝癌突出于右肋弓下或劍突下時，上腹可呈現局部隆起或飽滿，如癌位于膈面，則主要表現為膈抬高而肝下緣可不腫大。位于肋弓下的癌結節最易被觸到。有時癌腫壓迫血管，可在相應腹壁區聽到吹風樣雜音。 ]

3. 黃疸晚期出現，一般因肝細胞損害或由于癌塊壓迫或侵犯肝門附近的膽管，或由于癌組織或血塊脫落引起膽道梗阻所致。

4. 肝硬化征象伴有肝硬化門靜脈高壓者可有脾大、腹水、靜脈側支循環形成等表現。腹水很快增多，一般為漏出液。(考生要牢記多是漏出液還是滲出液，可相應復習滲出液和漏出液的鑒別這一知識點)。可有血性腹水，多因癌腫侵犯肝包膜或向腹腔內破潰引起。

5. 惡性腫瘤的全身性表現有進行性消瘦、食欲不振、發熱、乏力、營養不良和惡病質等，少數肝癌者，可有特殊的全身表現，稱為伴癌綜合征。以自發性低血糖癥、紅細胞增多癥較常見，其他罕見的有高血脂、高血鈣、類癌綜合征等。(什么是伴癌綜合征，很重要的名詞解釋)。

6. 轉移灶癥狀肝內血行轉移早，多數轉移至肺、腎上腺、骨、胸腔、腦等部位引起相應的癥狀，胸腔轉以移右側多見，可有胸水征。

(三)輔助檢查

1. 甲胎蛋白測定(AFP)AFP的定期觀測對判斷肝癌的病情，術后復發和估計預后有重要價值。標準：①AFP＞500μg／L持續4周②AFP由低逐漸升高不降③AFP在200μg／L以上的中等水平持續8周。

2. 血清酶測定。GGT?Ⅱ(γ?谷氨酰轉肽酶同工酶Ⅱ)在原發性和轉移性肝癌的陽性率達90%。

3. B型超聲顯像，可顯示直徑為2cm以上的腫瘤。

4. 電子計算機X線體層顯像(CT)，可顯示直徑2cm以上的腫瘤，如結合肝動脈造影(CTA)或注射碘油的肝動脈造影(1ipoidol-CTA)，對1cm以下腫瘤的檢出率可達80％以上，是診斷小肝癌和微小肝癌的最佳方法。

5. X線肝血管造影，選擇性腹腔動脈和肝動脈造影可顯示直徑在1cm以上的癌結節，陽性率達87％，結合AFP，陽性結果，可用于診斷小肝癌。DSA(數字減影肝動脈造影)可顯示1.5cm直徑的小肝癌。

(四)診斷

對凡有肝病史的中年、尤其是男性患者有不明原因的肝區疼痛，消瘦，進行性肝腫大，應作AFP測定和上述檢查。爭取早期診斷。對高危人群檢測AFP結合超聲顯像檢查每年1~2次是發現早期肝癌的基本措施。AFP持續低濃度增高但轉氨酶正常，往往是亞臨床肝癌的主要表現。在排除活性肝病，妊娠，胚胎瘤外， AFP＞500μg／L持續1月，或AFP＞200μg／L持續8周，可確診原發性肝癌。

(五)鑒別診斷

1. 繼發性肝癌有肝外腫瘤表現，病情發展較緩慢，癥狀較輕，AFP檢測一般為陰性，確診的關鍵在于病理檢查和找到肝外原發癌的證據。

2. 肝硬化若肝硬化病例有明顯的肝大、質硬的大結節或肝萎縮變形而影像檢查又發現占位性病變，則肝癌的可能性很大，反復檢查AFP或AFP異質體，密切隨訪病情。

3. 活動性肝病肝病活動時血清AFP呈短期升高，提示肝癌的可能性，定期多次隨訪測定血清AFP和ALT，如：①AFP和ALT動態曲線平行或同步升高，或 ALT持續增高至正常的數倍，則活動性肝病的可能性大；②二者曲線分離，AFP升高而ALT正常或由高降低，則應多考慮原發性肝癌。

4. 肝膿腫一般有明顯炎癥的臨床表現，腫大的肝臟表面平滑無結節，觸痛明顯。白細胞計數升高。超聲檢查可探得肝內液性暗區。診斷困難時，可在超聲引導下作診斷性穿刺。可進行抗阿米巴和抗細菌試驗治療。

5. 鄰近肝區的肝外腫瘤腹膜后軟組織腫痛，來自腎、腎上腺、胰腺結構等處腫瘤也可在腹呈現腫塊。超聲檢查有助于區別腫塊的部位和性質，AFP檢測應為陰性，鑒別困難時，需剖腹探查方能確診。

6. 肝非癌性占位性病變如肝血管瘤，多囊肝，包蟲肝病等可用CT放射性核素血池掃描、MRI和超聲檢查幫助診斷，有時需剖腹探查。

(六)治療

手術治療是最好的方法，手術適應征為：①診斷明確；估計病變局限于一葉或半肝者，②肝功能代償良好，凝血酶原時間不低于正常的50％，無明顯黃疸，腹水或遠處轉移者，③心肺腎功能良好，能耐受手術者。

肝動脈栓塞化療(TAE)為非手術首選方法。