一、單選題
　　1.日本學者Tonegawa最初證明BCR在形成過程中（）

　　A.體細胞突變；

　　B.N-插入；

　　C.重鏈和輕鏈隨機重組；

　　D.可變區基因片段隨機重排；

　　E.類別轉換

　　2.屬于TCRγ鏈可變區的編碼基因是（）

　　A.D基因；

　　B.Cμ基因；

　　C.J基因；

　　D.Cγ基因；

　　E.Cδ基因

　　3.BCR的VH基因片段數是（）

　　A.27；

　　B.65；

　　C.6；

　　D.12；

　　E.15

　　4.TCRα鏈基因重排發生在（）

　　A.V-D-J；

　　B.V-D-J-C；

　　C.V-J-C；

　　D.V-J；

　　E.V-J-D-C

　　5.體細胞突變主要主要發生在（）

　　A.B細胞發育階段；

　　B.T細胞分化階段；

　　C.成熟T細胞階段

　　D.B細胞介導免疫應答階段；

　　E.淋巴樣造血干細胞階段

　　6.有關BCR和抗體描述正確的是（）

　　A.1個B細胞的BCR和分泌的抗體特異性不同；

　　B.二者編碼的基因相同；

　　C.不具有類別轉換；

　　D.基因重排發生于免疫應答階段；

　　E.二者可變區不同

　　7.經各種機制作用，一個個體內可產生的BCR多樣性可高達（）

　　A.1010；

　　B.1012；1013；

　　C.1014；

　　D.1015；

　　E.1016

　　8.細胞膜型Ig合成中恒定區基因所連接的外顯子是（）

　　A.Cμ；

　　B.SC；

　　C.MC；

　　D.σ；

　　E.Cγ

　　9.TCR、BCR可變區基因重排的機制是（　）

　　A.7-12-9與7-12-9環出；

　　B.7-23-9與7-23-9環出；

　　C.7-12-9與7-23-9環出；

　　D.7-12-9與9-23-7環出；

　　E.內含子之間環出

　　10.BCR基因表達區別于TCR最大的特點是（）

　　A.同種異型排斥；

　　B.共顯性；

　　C.同種型排斥；

　　D.具有更多的N-插入；

　　E.高頻率體細胞突變