41、《醫療機構制劑許可證》有效期為

　　A、 2年

　　B、 3年

　　C、4年

　　D、 5年

　　E、不超過5年

　　42、負責審查批準藥物臨床試驗的部門是

　　A、國務院藥品監督管理部門

　　B、省級藥品監督管理部門

　　C、國務院衛生行政部門

　　D、省級衛生行政部門

　　E、市(地)級藥品監督管理部門

　　43、核發藥品廣告批準文號的機關是

　　A、國務院藥品監督管理部門

　　B、省級藥品監督管理部門

　　C、市(地)級藥品監督管理部門

　　D、國務院工商行政管理部門

　　E、省級工商行政管理部門

　　44、藥品商品名稱應當符合何部門的規定

　　A、國務院藥品監督管理部門

　　B、國務院工商行政管理部門

　　C、省級藥品監督管理部門

　　D、省級工商行政管理部門

　　E、市(地)級藥品監督管理機構

　　45、對藥品生產企業生產的新藥品設立的監測期為

　　A 2年

　　B、3年

　　C、 4年

　　D、 5年

　　E、不超過5年

　　46、三級醫院藥學部門負責人應具備的條件有

　　A、藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷，本專業中級以上技術職務

　　B、藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷，本專業中級以上技術職務

　　C、藥學專業或藥學管理專業中專以上學歷，本專業高級以上技術職務

　　D、藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷，本專業高級以上技術職務

　　E、藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷，本專業高級以上技術職務

　　47、臨床藥師的資質為

　　A、藥學專業專科以上學歷，中級以上藥學專業技術資格

　　B、藥學專業本科以上學歷，中級以上藥學專業技術資格

　　C、藥學專業中專以上學歷，高級以上藥學專業技術資格

　　D、藥學專業專科以上學歷.高級以上藥學專業技術資格

　　E、藥學專業本科以上學歷，高級以上藥學專業技術資格

　　48、《醫療機構藥事管理暫行規定》要求，醫療機構逐步建立

　　A、執業藥師資格制

　　B、臨床藥師制

　　C、首席藥師制

　　D、注冊藥師制

　　E、上崗藥師制

　　49、擔任藥事管理委員會主任委員、副主任委員的人員分別是

　　A、醫療機構法人，藥學部門負責人

　　B、醫療業務主管負責人，藥學部門負責人

　　C、藥學部門負責人，主任藥師任職資格

　　D、醫療機構法人，主任藥師任職資格

　　E、醫療機構法人，醫療業務主管負責人

　　50、醫療機構藥學部門應建立的藥學管理工作模式是

　　A、藥學保健模式

　　B、生物醫學—社會藥學模式

　　C、以病人為中心的模式

　　D、服務一指導的模式

　　E、以藥品質量為中心的模式