一、單選題

　　1、《藥品管理法》公布、修訂時間分別是

　　A、1984年7月1日，2001年2月28日

　　B、1985年7月1日，2001年2月28日

　　C、1984年9月20日，2001年2月28日

　　D、1984年9月20日，2001年12月1日

　　E、1985年9月20日，2001年12月1日

　　2、特殊管理的藥品是指

　　A、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

　　B、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

　　C、生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　D、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　E、生物制品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品

　　3、《藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)

　　A、立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用

　　B、撤銷其批準(zhǔn)文號

　　C、按假藥處理

　　D、按劣藥處理

　　E、按仿制藥品處理

　　4、《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明

　　A、產(chǎn)地

　　B、藥理活性

　　C、雜質(zhì)含量

　　D、儲藏條件

　　E、規(guī)格

　　5、《藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

　　B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　C、變質(zhì)的藥品

　　D、被污染的藥品

　　E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的

　　6、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售

　　A、中藥材

　　B、血液制品

　　C、中成藥

　　D、化學(xué)藥品

　　E、注射劑

　　7、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

　　A、國務(wù)院

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　D、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　E、國務(wù)院確定的口岸藥檢所

　　8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并

　　A、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　B、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　C、處違法收人50%以上3倍以下的罰款

　　D、處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　E、處1萬元以上20萬元以下的罰款

　　9、直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是

　　A、全國人民代表大會

　　B、全國人民代表大會常務(wù)委員會

　　C國務(wù)院

　　D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　10、藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查的時間是

　　A、每半年一次

　　B、每年一次

　　C、每兩年一次

　　D、每三年一次

　　E、每五年一次