11、對國內供應不足的藥品，有權限制或者禁止出口的部門是

　　A、全國人民代表大會

　　B、全國人民代表大會常務委員會

　　C、國務院

　　D、國務院藥品監督管理部門

　　E、國務院衛生行政部門

　　12、生產藥品所需的原輔料必須符合

　　A、衛生要求

　　B、化工要求

　　C、分析要求

　　D、藥用要求

　　E、化學要求

　　13、《醫療機構制劑許可證》的頒發部門是

　　A、國務院藥品監督管理部門

　　B、國務院衛生行政部門

　　C、省級藥品監督管理部門

　　D、市級藥品監督管理部門

　　E、省級衛生行政部門

　　14、藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的是

　　A、假藥

　　B、按假藥論處

　　C、劣藥

　　D、按劣藥論處

　　E、藥品

　　15、未取得《藥品生產許可證》生產藥品的，依法予以取締，沒收違法生產的藥品和違法所得，并

　　A、處違法生產、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　B、處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　C、處違法收入50%以上3倍以下的罰款

　　D、處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　E、處l萬元以上20萬元以下的罰款

　　16、“首次在中國銷售的藥品”在銷售前或者進口時，指定藥檢所進行檢驗的部門是

　　A、國務院藥品監督管理部門

　　B、國務院衛生行政部門

　　C、省級藥品監督管理部門

　　D、市級藥品監督管理部門

　　E、省級衛生行政部門

　　17、藥品生產企業生產的藥品必須

　　A、取得《藥品注冊證》

　　B、取得藥品的準銷證明

　　C、取得藥品的不良反應資料

　　D、取得藥品批準文號

　　E、取得藥品生產批號

　　18、國家藥品監督管理部門的藥典委員會負責

　　A、國家藥品標準的制定和修訂

　　B、國家藥典的制定和評價

　　C、國家藥品標準的評價與使用

　　D、國家藥品標準的修訂與應用

　　E、國家藥品標準的制定和應用

　　19、以非藥品冒充藥品的屬于

　　A、劣藥

　　B、假藥

　　C、仿制藥品

　　D、新藥

　　E、傳統藥

　　20、藥品管理法所指藥品生產，不包括

　　A、中藥材的種植、采集和飼養

　　B、中藥飲片的生產

　　C、放射性藥品的生產

　　D、血液制品的生產

　　E、診斷藥品的生產