31、制定、公布《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的部門是

　　A、全國人大常務(wù)委員會

　　B、國務(wù)院

　　C、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　32、醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量的藥品應(yīng)當(dāng)向何部門提出申請

　　A、全國人大常務(wù)委員會

　　B、國務(wù)院

　　C、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　33、根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期的部門是

　　A、全國人大常務(wù)委員會

　　B、國務(wù)院

　　C、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　34、不得委托生產(chǎn)的藥品有

　　A、中藥口服液

　　B、化學(xué)藥品

　　C、抗生素

　　D、中成藥

　　E、血液制品

　　35、發(fā)生災(zāi)情、疫情時，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以

　　A、免費向災(zāi)區(qū)患者提供

　　B、有償向災(zāi)區(qū)的消費者提供

　　C、在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　D、在市場銷售

　　E、在醫(yī)療機構(gòu)間銷售使用

　　36、國家對藥品價格實行

　　A、政府定價、政府指導(dǎo)價或企業(yè)調(diào)節(jié)價

　　B、企業(yè)定價、企業(yè)指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價

　　C、政府定價、政府指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價

　　D、企業(yè)定價、政府指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價

　　E、政府定價、企業(yè)指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價

　　37、生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

　　C、國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　E、省級人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

　　38、有權(quán)提出市(地)級藥品檢驗機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃的部門是

　　A、國務(wù)院

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E、市(地)級藥品監(jiān)督管理部門

　　39、藥品監(jiān)督檢查人員實施藥品抽樣時的人數(shù)應(yīng)為

　　A、 1人以上

　　B、 2人以上

　　C、 3人以上

　　D、 4人以上

　　E、 5人以上

　　40、藥品復(fù)驗結(jié)果與原檢驗結(jié)果不一致時，復(fù)驗檢驗費應(yīng)由

　　A、當(dāng)事人承擔(dān)

　　B、當(dāng)事人和原藥檢所各承擔(dān)一半

　　C、原藥品檢驗機構(gòu)承擔(dān)

　　D、藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)

　　E、國家財政承擔(dān)