甲硫氧嘧啶作用與作用機制：硫脲類抗甲狀腺藥易從胃腸吸收，口服后峰濃度出現在1-2h.本品濃集于甲狀腺內，與血漿蛋白的結合率高達75%-80%.血漿t1/2為1-2h，但由于甲狀腺內藥物濃度較血清濃度維持時間更長，因此本類藥物的作用時間較半衰期更長一些，可每天單劑量給藥。

　　本品和甲巰咪唑主要由肝臟代謝并經尿排泄，約50%劑量以葡萄糖醛酸結合物排出，另有不到2%的原形藥物。本品及其代謝物均可透過胎盤和進入乳汁內。肝腎功能不佳時本品的血漿半衰期可能會延長。