免疫技術是利用抗原抗體反應進行的檢測方法，即應用制備好的特異性抗原或抗體作為試劑，以檢測標本中的相應抗體或抗原。它的特點是具有高度的特異性和敏感性。如將試劑抗原或試劑抗體用可以微量檢測的標記物（例如放射性核素、熒光素、酶等）進行標記，則在與標本中的相應抗體或抗原反應后，可以不必測定抗原抗體復合物本身，而測定復合物中的標記物，通過標記物的放大作用，進一步提高了免疫技術的敏感性。這種標記免疫技術一般分為兩類，一類用于組織切片或其他標本中抗原或抗體的定位，另一類用于液體標本中抗原或抗體的測定。前者屬于免疫組化技術（immunohistochemicaltechnique）范疇，后者則稱為免疫測定（immunoassay）。

　　首先被用作標記免疫技術中標記物的是熒光素。1941年Coons建立的熒光抗體技術（fluorescentantibodytechnique）使組織和細胞中抗原物質的定位成為可能。放射性核素作為標記物在免疫技術中的應用又開創了特異性的超微量測定。1956年Yalow和Berson建立的放射免疫測定（radioimmunoassay，RIA）很快普遍應用于體液中的激素、微量蛋白及藥物的測定。酶用作免疫技術標記物是從抗原定位開始的。1966年Nakene和Pierce利用酶使底物顯色的作用而得到與熒光抗體技術相似的結果。70年代初，酶標抗體技術開始應用于免疫測定，其后得到迅速發展。

　　熒光抗體技術、放射免疫分析和酶免疫技術，即經典的三大標記技術，又可根據標記物是否為放射性物質分為放射性免疫測定和非放射性免疫測定兩大類。后者消除了應用放射性物質在測定中帶來的不便，受到使用者的歡迎，新的方法不斷出現。化學發光免疫技術和金免疫技術等得到很大的發展。這些方法已普遍應用于臨床檢測驗。