1.淋巴細胞毒試驗:為HLA抗原分型常用方法。原理:淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后,在補體作用下,細胞膜損傷,細胞溶解破裂被染色,計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率(>20%為陽性反應)。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞;進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。
2.混合淋巴細胞培養試驗:多用于組織相容性方面的研究,臨床上主要用于器官移植。
3.分子生物學技術:一類是PCR為基礎的基因分型,一類是以測序為基礎的基因分型。
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1.淋巴細胞毒試驗:為HLA抗原分型常用方法。原理:淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后,在補體作用下,細胞膜損傷,細胞溶解破裂被染色,計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率(>20%為陽性反應)。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞;進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。
2.混合淋巴細胞培養試驗:多用于組織相容性方面的研究,臨床上主要用于器官移植。
3.分子生物學技術:一類是PCR為基礎的基因分型,一類是以測序為基礎的基因分型。