71.藥品臨床注冊中需要進行臨床研究的情況不包括

　　A.新藥的注冊申請

　　B.進口藥品的注冊申請

　　C.己上市藥品增加新的適應癥的注冊申請

　　D.己上市藥品按照已有國家標準注冊申請

　　E.己上市藥品改變生產工藝的注冊申請

　　72.關于B-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的是

　　A.增大藥物的溶解度

　　B.提高藥物的穩(wěn)定性

　　C.使液態(tài)藥物粉末化

　　D.使藥物具靶向性

　　E.提高藥物的生物利用度

　　73.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，普通商業(yè)企業(yè)可以經營的商品業(yè)務是

　　A.處方藥批發(fā)

　　B.非處方藥批方

　　C.乙類非處方藥零售

　　D.處方藥零售

　　E.甲類非處方藥零售

　　74.按假藥論處的藥品是

　　A.使用未經批準的直接接觸藥品的包材

　　B.變質的和被污染的

　　C.未規(guī)定有效期的

　　D.更改生產批號的

　　E.擅自添加防腐劑的

　　75.關于影響藥物劑劑降解因素的敘述，正確的是

　　A.藥液的PH值不僅影響藥物的水解反應，而且影響藥物的氧化反應。

　　B.采用介電常數高的溶劑可降低藥物的水解速度

　　C.處方中的賦形劑不影響藥物降解

　　D.表面活性劑的加入會增加藥物制劑的穩(wěn)定性

　　E.根據Vant Hoff規(guī)則，溫度升高，反應速度不變化

　　76.中藥飲片庫室內濕度不得超過

　　A.40%

　　B.50%

　　C.60%

　　D.70%

　　E.80%

　　77.可以用于除菌過濾的漶器是

　　A.G6垂直玻璃漏斗

　　B.G5垂直玻璃漏斗

　　C.板框過濾器

　　D.0.45uM微孔濾膜

　　E.砂濾棒

　　78.用于提高醫(yī)務人員職業(yè)道德水準的藥學研究管理手段是

　　A.開展臨床藥學和臨床藥理研究

　　B.運用藥物經濟學的理論和方法

　　C.開展醫(yī)療機構藥事管理規(guī)范化、標準化研究

　　D.開展藥學倫理學教育和研究

　　E.開展藥事管理法則教育

　　79.關于凝膠劑的敘述，錯誤的是

　　A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所決定

　　B.相同濃度卡波姆水溶液的粘度與PH有關

　　C.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度

　　D.強酸也可使卡波媚失去粘性

　　E.鹽類電解質可使卡波姆凝膠的粘性降低

　　80.藥品采購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外。還指

　　A.無批準文號，無注冊商標

　　B.無生產批號、無注冊商標

　　C.無批準文號、無商品名

　　D.無批準文號、無生產批號

　　E.無通用名、無商品名