41.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的審核同意部門是

　　A.國務(wù)院

　　B.國家衛(wèi)生行政部門

　　C.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會主任委員一般由

　　A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任

　　B.藥劑部門科主任擔(dān)任

　　C.重點(diǎn)科室主任擔(dān)任

　　D.臨床科室主任擔(dān)任

　　E.相關(guān)科室主任擔(dān)任

　　43.第二類精神藥品處方應(yīng)保存?zhèn)洳榈哪晗逓?/p>

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　44.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)在片劑中的作用是

　　A.稀釋劑

　　B.粘合劑

　　C.潤滑劑

　　D.崩解劑

　　E.助流劑

　　45.不屬于膜劑特點(diǎn)的是

　　A.可控速釋藥

　　B.生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚(yáng)

　　C.載藥量大

　　D.穩(wěn)定性好

　　E.配伍變化少

　　46.評價(jià)藥物制劑靶向性的參數(shù)是

　　A.峰面積

　　B.峰濃度

　　C.相對攝取率

　　D.血藥濃度時(shí)間曲線下面積

　　E.達(dá)峰時(shí)

　　47.處方的法律意義在于

　　A.作為醫(yī)師考核依據(jù)

　　B.作為藥品費(fèi)用支出憑證

　　C.保證藥劑規(guī)格和安全有效

　　D.作為追查調(diào)配差錯(cuò)事故的依據(jù)

　　E.統(tǒng)計(jì)藥品消耗量

　　48.要求在2 1攝氏度正負(fù)1攝氏度的水中3分種即可崩解分散的片劑是

　　A.多層片

　　B.分散片

　　C.舌下片

　　D.普通片

　　E.溶液片

　　49.關(guān)于微粒￡電位，錯(cuò)誤的是

　　A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差

　　B.相同條件下微粒越小，￡電位越高

　　C.加入絮凝劑可降低微粒的￡電位

　　D.微粒￡電位越高，越容易絮凝

　　E.某些電解質(zhì)既可能降低￡電位，也可升高￡電位

　　50.在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是

　　A.亞硫酸鈉

　　B.醋酸

　　C.苯甲醇

　　D.肌酐

　　E.乙二胺四乙酸二鈉