單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
要求 |
科目 |
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3.質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系 |
質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系 |
了解 |
1,2 |
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4.臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建 |
(1)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù) |
了解 |
1,2 |
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立 |
(2)實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的要點(diǎn) |
了解 |
1,2 |
八、質(zhì)量管理文件編寫 |
1.質(zhì)量體系文件的層次 |
質(zhì)量手冊(cè);程序性文件;作業(yè)指導(dǎo)書(含檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程);質(zhì)量記錄(表格、報(bào)告、記錄等) |
熟練掌握 |
1,2 |
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2.質(zhì)量手冊(cè) |
(1)質(zhì)量手冊(cè)的基本內(nèi)容 |
掌握 |
1,2 |
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(2)質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu) |
掌握 |
1,2 |
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3.程序性文件 |
(1)何謂程序性文件 |
掌握 |
1,2 |
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(2)程序性文件有哪些 |
掌握 |
1,2 |
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(3)程序性文件編寫的一般要求 |
掌握 |
1,2 |
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(4)程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容 |
掌握 |
1,2 |
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4.作業(yè)指導(dǎo)書 |
(1)何謂作業(yè)指導(dǎo)書 |
掌握 |
1,2 |
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(2)標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程的編寫 |
熟練掌握 |
1,2 |
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5.記錄 |
(1)記錄的分類及作用 |
掌握 |
1,2 |
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(2)臨床管理中應(yīng)有的記錄 |
掌握 |
1,2 |
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(3)記錄的保存 |
掌握 |
1,2 |
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6.臨床實(shí)驗(yàn)室日常管理中應(yīng)有的文件 |
臨床實(shí)驗(yàn)室日常管理中應(yīng)有的文件 |
掌握 |
1,2 |
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7.文件的編寫、執(zhí)行、管理 |
編寫、執(zhí)行、文件的修訂、管理 |
掌握 |
1,2 |
九、分析前質(zhì)量保證 |
1.分析前階段質(zhì)量保證工作的內(nèi)容及重要性 |
分析前階段定義 |
熟練掌握 |
2,3 |
2.檢驗(yàn)項(xiàng)目的正確選擇 |
(1)檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇中臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做的工作 |
熟練掌握 |
2,3 |
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(2)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則 |
熟練掌握 |
2,3 |
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(3)檢驗(yàn)項(xiàng)目的 “組合” |
熟練掌握 |
2,3 |
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(4)申請(qǐng)單 |
熟練掌握 |
2,3 |
單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
要求 |
科目 |
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3.患者的準(zhǔn)備 |
患者的準(zhǔn)備 |
熟練掌握 |
2,3 |
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4.標(biāo)本的正確采集 |
標(biāo)本的正確采集 |
熟練掌握 |
2,3 |
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5.標(biāo)本的輸送 |
標(biāo)本的輸送 |
熟練掌握 |
2,3 |
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6.標(biāo)本的驗(yàn)收 |
標(biāo)本的驗(yàn)收 |
熟練掌握 |
2,3 |
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7.建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系 |
建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系 |
熟練掌握 |
2,3 |
十、檢測(cè)系統(tǒng)、溯 |
1.什么是檢測(cè)系統(tǒng) |
檢測(cè)系統(tǒng)定義 |
掌握 |
1,2 |
源及不確 |
2.基質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng) |
基質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng)定義 |
掌握 |
1,2 |
定度 |
3.臨床檢驗(yàn)的量值溯源 |
臨床檢驗(yàn)的量值溯源 |
掌握 |
1,2 |
|
4.保證檢測(cè)系統(tǒng) |
(1)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)性能的核實(shí) |
掌握 |
1,2 |
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的完整性和有效 |
(2)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)性能的確認(rèn) |
掌握 |
1,2 |
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性 |
(3)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)性能的評(píng)價(jià) |
掌握 |
1,2 |
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5.儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查 |
儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查 |
掌握 |
1,2 |
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6.不確定度 |
(1)測(cè)量不確定度的發(fā)展過程 |
掌握 |
1,2 |
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(2)測(cè)量不確定度及其有關(guān)的基本概念 |
掌握 |
1,2 |
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(3)誤差和不確定度 |
掌握 |
1,2 |
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(4)測(cè)量不確定度的評(píng)估過程 |
掌握 |
1,2 |
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(5)不確定度評(píng)估在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用 |
掌握 |
1,2 |
十一、臨 |
1.基本概念和定 |
(1)實(shí)踐要求 |
掌握 |
2,3 |
床檢驗(yàn)方 |
義 |
(2)性能參數(shù) |
掌握 |
2,3 |
法評(píng)價(jià) |
2.選擇分析方法 |
選擇分析方法 |
掌握 |
2,3 |
3.性能標(biāo)準(zhǔn) |
(1)要求 |
掌握 |
2,3 |
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(2)建立質(zhì)量目標(biāo) |
熟練掌握 |
2,3 |
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4.評(píng)價(jià)分析方法 |
(1)初步評(píng)價(jià) |
掌握 |
2,3 |
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(2)方法評(píng)價(jià)逐步描述 |
掌握 |
2,3 |
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(3)評(píng)價(jià)臨床方法的文件 |
掌握 |
2,3 |
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5.評(píng)價(jià)方法可接受性 |
評(píng)價(jià)方法可接受性 |
掌握 |
2,3 |