醫(yī)院藥學專業(yè)副主任藥師評審條件：

1、具有相應專業(yè)大學專科學歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿7年。

2、具有相應專業(yè)大學本科學歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。

3、具有相應專業(yè)碩士學位，認定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿4年。

4、具有相應專業(yè)博士學位，認定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿2年。

（一）專業(yè)理論知識

1、基本理論知識

全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的基本理論知識，對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有所研究。

熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：

(1)調劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關的藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學的基本理論知識，對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機構和工作程序。

(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物化學、藥物分析的基本理論知識；熟悉常用儀器設備的使用與保養(yǎng)。

2、相關理論知識

熟悉生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。有計算機應用的基本知識和操作技能，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：

(1)調劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物經濟學知識；充分了解《藥品管理法》及相關醫(yī)院藥事管理法規(guī)。

(2)制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產質量控制程序和操作方法；了解建立質量評價與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設備的工作原理和保養(yǎng)知識。

3、學識水平

較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國內外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術，并用于實踐。

(二)工作經歷與能力

1、醫(yī)院藥學工作

(1)從事本專業(yè)工作的經歷：

擔任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周。

(2)從事本專業(yè)工作的能力：

具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務技術管理的能力，參與組織對臨床用藥的業(yè)務指導，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：

a．調劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應、調配、制劑配制、質量檢驗等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。

b．制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產過程中關鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產的質量保證體系、各種劑型生產技術要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質量的能力；能根據(jù)檢驗結果發(fā)現(xiàn)生產過程中的問題，并提出解決辦法。

(3)應承擔的技術工作及工作量：

圓滿完成單位交給的日常技術工作，每年為臨床服務時間不少于本專業(yè)工作時間的2／3，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：

a．調劑及藥事管理：指導下級藥師從事調劑工作，能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級藥師的教學與培訓的能力；經常參與本專業(yè)課題研究；開展新業(yè)務、使用新技術不少于1項，并取得良好效果。

b．制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產和檢驗，對改進制劑生產關鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產質量進行評價；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質量標準的制定；參與新制劑研究開發(fā)項目或主持制定制劑質量標準不少于1項。

2、帶教

具有一定的教學組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學相關的新技術、新知識專題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關教學任務；有帶教下級藥師不少于2名或協(xié)助指導碩士研究生不少于1名的經歷。

3、科研

能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設計，組織實施，撰寫總結報告；具有參與本專業(yè)涉及的相關領域課題研究的能力；能承擔與本專業(yè)相關的理論或技術研究任務；擔任主管藥師期間，作為第一作者在國內專業(yè)學術期刊上發(fā)表論文不少于2篇。

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