藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)國(guó)人部發(fā)[2005]16號(hào)

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國(guó)人部發(fā)[2005]16號(hào)
 
     各省、自治區(qū)、直轄市人事廳局、衛(wèi)生廳局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)人事局、衛(wèi)生局，國(guó)務(wù)院各部委、各直屬機(jī)構(gòu)人事部門：
     根據(jù)人事部、衛(wèi)生部《關(guān)于加強(qiáng)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)職務(wù)評(píng)聘工作的通知》(人發(fā)[2000]114號(hào))精神，現(xiàn)將《藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》和《護(hù)理學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》印發(fā)給你們，作為評(píng)定醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中藥學(xué)和護(hù)理學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格的指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)。在試行過程中如有問題，請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系，以便修訂完善。
 
二○○五年二月十八日

藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)

第一章  總    則
 
     第一條  為客觀、公正、科學(xué)地評(píng)價(jià)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平，鼓勵(lì)多出成果，多出人才，培養(yǎng)造就一支高素質(zhì)專業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍，更好地滿足人民群眾對(duì)醫(yī)療保健服務(wù)的需要，實(shí)現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)的目標(biāo)，制定本標(biāo)準(zhǔn)條件。
     第二條  藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。
     第三條  符合本規(guī)定申報(bào)條件的人員，可通過評(píng)審或考試與評(píng)審相結(jié)合的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員，表明其具有承擔(dān)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格相應(yīng)崗位工作的理論水平和業(yè)務(wù)能力。
 
第二章  適用范圍與申報(bào)條件
 
     第四條  本標(biāo)準(zhǔn)條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中，擬申報(bào)副主任藥師、主任藥師資格的專業(yè)技術(shù)人員。
     第五條  根據(jù)藥學(xué)專業(yè)的實(shí)際情況，藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件按三級(jí)學(xué)科分為：醫(yī)院藥學(xué)和臨床藥學(xué)2個(gè)專業(yè)類別。
     第六條  遵守中華人民共和國(guó)憲法和法律，恪守職業(yè)道德，具有良好的敬業(yè)精神，在擔(dān)任主管藥師職務(wù)期限內(nèi)，年度考核與任期考核均為合格。
     第七條  申報(bào)人應(yīng)當(dāng)符合下列相應(yīng)學(xué)歷和資歷的要求：
㈠  副主任藥師
1、具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)專科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿7年。
2、具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。
3、具有相應(yīng)專業(yè)碩士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿4年。
4、具有相應(yīng)專業(yè)博士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿2年。
㈡  主任藥師
具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位，取得副主任藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。
     第八條  符合下列條件之一的，在申報(bào)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格時(shí)可不受從事本專業(yè)工作年限的限制：
㈠  獲國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)、國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)、國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)的主要完成人；
㈡  獲省部級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)及以上獎(jiǎng)項(xiàng)的主要完成人。
     第九條  有下列情形之一的，不得申報(bào)：
㈠  發(fā)生醫(yī)療事故未滿3年的；
㈡  發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)未滿1年的；
㈢  受行政處分未滿處分期的。
 
第三章  醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件
 
     第十條  副主任藥師
㈠  專業(yè)理論知識(shí)
1、基本理論知識(shí)
全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有所研究。
熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
⑴  調(diào)劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關(guān)的藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應(yīng)等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機(jī)構(gòu)和工作程序。
⑵  制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的基本理論知識(shí)；熟悉常用儀器設(shè)備的使用與保養(yǎng)。
2、相關(guān)理論知識(shí)
熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識(shí)。有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
⑴  調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；充分了解《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事管理法規(guī)。
⑵  制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法；了解建立質(zhì)量評(píng)價(jià)與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設(shè)備的工作原理和保養(yǎng)知識(shí)。
3、學(xué)識(shí)水平
較熟練運(yùn)用一門外語(yǔ)閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，掌握新理論、新知識(shí)和新技術(shù)，并用于實(shí)踐。
㈡  工作經(jīng)歷與能力
1、醫(yī)院藥學(xué)工作
⑴  從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時(shí)間不少于40周。
⑵從事本專業(yè)工作的能力：
具有協(xié)助上級(jí)藥師進(jìn)行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織對(duì)臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a.調(diào)劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應(yīng)、調(diào)配、制劑配制、質(zhì)量檢驗(yàn)等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。
b.制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產(chǎn)過程中關(guān)鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題，并提出解決辦法。
⑶  應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：
圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專業(yè)工作時(shí)間的2/3，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a.調(diào)劑及藥事管理：指導(dǎo)下級(jí)藥師從事調(diào)劑工作，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級(jí)藥師的教學(xué)與培訓(xùn)的能力；經(jīng)常參與本專業(yè)課題研究；開展新業(yè)務(wù)、使用新技術(shù)不少于1項(xiàng)，并取得良好效果。
b.制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗(yàn)，對(duì)改進(jìn)制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對(duì)制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；參與新制劑研究開發(fā)項(xiàng)目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)。
2、帶教
具有一定的教學(xué)組織能力和對(duì)本專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的新技術(shù)、新知識(shí)專題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù)；有帶教下級(jí)藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設(shè)計(jì)，組織實(shí)施，撰寫總結(jié)報(bào)告；具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國(guó)內(nèi)專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。
     第十一條  主任藥師
㈠  專業(yè)理論知識(shí)
1、基本理論知識(shí)
在全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的理論知識(shí)基礎(chǔ)上，對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有深入研究。熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
⑴  調(diào)劑及藥事管理：掌握藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)知識(shí)；對(duì)醫(yī)院開展合理用藥的理論與實(shí)踐有深入的研究；熟悉各種醫(yī)院藥事活動(dòng)的組織管理。
⑵  制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)知識(shí)；對(duì)醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實(shí)踐有深入研究；熟練掌握分析儀器等有關(guān)設(shè)備的使用與保養(yǎng)。
2、相關(guān)理論知識(shí)
掌握生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識(shí)。熟悉相關(guān)學(xué)科的新進(jìn)展。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
⑴  調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；深入了解并嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事法規(guī)。
⑵  制劑與藥檢：熟悉制劑生產(chǎn)質(zhì)量評(píng)價(jià)管理體系；嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范及操作規(guī)程；熟練掌握有關(guān)儀器設(shè)備的工作原理、性能和操作規(guī)程。
3、學(xué)識(shí)水平
較熟練運(yùn)用一門外語(yǔ)閱讀本專業(yè)外文期刊，掌握本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，能跟蹤世界先進(jìn)水平；對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有深入研究和專長(zhǎng)；掌握新理論、新知識(shí)、新技術(shù)，并用于本專業(yè)實(shí)踐和研究中。
㈡  工作經(jīng)歷與能力
1、醫(yī)院藥學(xué)工作
⑴  從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔(dān)任副主任藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作不少于35周。
⑵  從事本專業(yè)工作的能力：
主持開展有符合本專業(yè)發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開發(fā)項(xiàng)目不少于1項(xiàng)，取得明顯成績(jī)，達(dá)到本地區(qū)先進(jìn)水平。具有協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)全面負(fù)責(zé)本專業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對(duì)下級(jí)藥師起到較強(qiáng)的指導(dǎo)作用。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a.調(diào)劑及藥事管理：全面掌握藥劑科日常工作程序與要求，具有較強(qiáng)的藥物評(píng)價(jià)能力。能組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決日常工作中的疑難問題。
b.制劑與藥檢：全面掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵問題；具有建立和維護(hù)醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量保證體系的經(jīng)驗(yàn)。能組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決制劑生產(chǎn)中的疑難問題。
⑶  應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：
組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師開展日常工作，圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，能制定本專業(yè)中長(zhǎng)期工作規(guī)劃，每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專業(yè)工作時(shí)間的1/2。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a.調(diào)劑及藥事管理：能解決工作中的疑難問題；具有培養(yǎng)下級(jí)藥師發(fā)現(xiàn)和糾正醫(yī)囑中不合理用藥和處理不合理處方的能力。
b.制劑與藥檢：能解決制劑生產(chǎn)中的疑難問題；具有建立制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和組織評(píng)價(jià)醫(yī)院制劑臨床療效的能力；主持新制劑的研究開發(fā)；組織制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2、帶教
有較強(qiáng)的教學(xué)組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，具有對(duì)本專業(yè)中、高級(jí)專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學(xué)有關(guān)的新技術(shù)、新知識(shí)專題講座或授課不少于3次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研醫(yī)學(xué)
具有跟蹤本專業(yè)先進(jìn)水平及獨(dú)立承擔(dān)科研工作的能力；能根據(jù)本專業(yè)需要提出研究課題或疑難問題的解決方案，并寫出課題設(shè)計(jì)或?qū)嵤┮庖姡�組織實(shí)施、撰寫總結(jié)報(bào)告或論文；作為第一作者在國(guó)內(nèi)外專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于3篇。
 
第四章  臨床藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件
 
     第十二條  副主任藥師
㈠  專業(yè)理論知識(shí)
1、基本理論知識(shí)
全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、藥事管理學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、中毒與解救的基本理論知識(shí)；了解常見疾病的診斷與治療；熟悉臨床用藥的基本特點(diǎn)。對(duì)臨床藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有所研究。
熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范。
2、相關(guān)理論知識(shí)
熟悉與本專業(yè)相關(guān)學(xué)科的基本理論知識(shí)；了解醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的基本理論知識(shí)；具有與醫(yī)、護(hù)、患溝通的能力和較好的文字水平。
有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能。
3、學(xué)識(shí)水平
較熟練運(yùn)用一門外語(yǔ)閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，掌握新理論、新知識(shí)和新技術(shù)，并用于實(shí)踐。
㈡  工作經(jīng)歷與能力
1、臨床藥學(xué)工作
⑴  從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時(shí)間不少于40周。
⑵  從事本專業(yè)工作的能力：
a.熟練掌握臨床所用藥品的藥理與適應(yīng)癥、不良反應(yīng)，藥物相互作用；了解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的程序與監(jiān)測(cè)方法；能參與制定臨床藥物治療方案；積極參與并建議臨床科室有效、合理用藥。
b.具有協(xié)助上級(jí)藥師進(jìn)行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
⑶  應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：
a.參與制定組織藥物治療方案，對(duì)臨床用藥結(jié)果作出準(zhǔn)確分析，及時(shí)提出臨床用藥調(diào)整意見；對(duì)治療藥物監(jiān)測(cè)結(jié)果作出科學(xué)報(bào)告，并依此提出個(gè)體化給藥方案。
b.每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專業(yè)工作時(shí)間的2/3；每年參與臨床治療工作，為醫(yī)、患提供合理用藥咨詢，指導(dǎo)醫(yī)、患合理用藥，進(jìn)行藥物干預(yù)等工作記錄，不少于400例次。
c.開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)不少于1項(xiàng)，并取得良好效果。
2、帶教
具有一定的教學(xué)組織能力和對(duì)本專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開展與臨床藥學(xué)相關(guān)的用藥新進(jìn)展、新知識(shí)專題講座或授課不少于5次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù)；有帶教下級(jí)藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設(shè)計(jì)，組織實(shí)施，撰寫總結(jié)報(bào)告；具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國(guó)內(nèi)外專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。
     第十三條  主任藥師
㈠  專業(yè)理論知識(shí)
1、基本理論知識(shí)
在全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、藥事管理學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、中毒與解救的理論知識(shí)基礎(chǔ)上，對(duì)臨床藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有深入研究。熟悉常見疾病的診斷與治療，掌握臨床用藥的基本特點(diǎn)。
掌握本專業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范。
2、相關(guān)理論知識(shí)
掌握所從事專業(yè)相關(guān)學(xué)科的基本理論知識(shí)；熟悉醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的基本理論知識(shí)；掌握相關(guān)學(xué)科的新進(jìn)展；熟悉本專業(yè)技術(shù)規(guī)范和規(guī)章制度。有較強(qiáng)的醫(yī)、護(hù)、患溝通能力和良好的病案閱讀及文字總結(jié)能力。
有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能。
3、學(xué)識(shí)水平
較熟練運(yùn)用一門外語(yǔ)閱讀本專業(yè)外文期刊，掌握本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，能跟蹤世界先進(jìn)水平；對(duì)臨床藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有深入研究和專長(zhǎng)；掌握新理論、新知識(shí)、新技術(shù)，并用于本專業(yè)工作實(shí)踐和研究中。
㈡  工作經(jīng)歷與能力
1、臨床藥學(xué)工作
⑴  從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔(dān)任副主任藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作不少于35周。
⑵  從事本專業(yè)工作的能力：
a.全面掌握臨床所用藥品的特點(diǎn)，有較高水平的重大類別疾病用藥評(píng)價(jià)推薦項(xiàng)目不少于1項(xiàng)；能獨(dú)立制定臨床藥物治療方案；能有效地建議臨床科室合理用藥；對(duì)新藥有較高的評(píng)價(jià)能力。
b.主持開展符合本領(lǐng)域發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開發(fā)項(xiàng)目不少于l項(xiàng)，取得明顯成績(jī)，并達(dá)到本地區(qū)先進(jìn)水平。
c.具有協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)全面負(fù)責(zé)本專業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對(duì)下級(jí)藥師起到較強(qiáng)的指導(dǎo)作用。
⑶  應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：
a.組織下級(jí)藥師制定藥物治療方案；指導(dǎo)下級(jí)藥師開展治療藥物監(jiān)測(cè)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察等合理用藥工作。
b.每年臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專業(yè)工作時(shí)間的1/2；帶領(lǐng)下級(jí)藥師參與會(huì)診、推進(jìn)臨床科室合理用藥，每年為醫(yī)、患提供合理用藥咨詢，進(jìn)行藥物干預(yù)等工作記錄，不少于300例次。
2、帶教
有較強(qiáng)的教學(xué)組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，具有對(duì)本專業(yè)中、高級(jí)專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開展與臨床用藥相關(guān)的用藥新進(jìn)展、新知識(shí)專題講座或授課不少于10次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
擔(dān)任副主任藥師期間，具有跟蹤本專業(yè)先進(jìn)水平及獨(dú)立承擔(dān)科研工作的能力；能根據(jù)本專業(yè)需要提出研究課題或疑難問題的解決方案，并寫出課題設(shè)計(jì)或?qū)嵤┮庖姡�組織實(shí)施，撰寫總結(jié)報(bào)告或論文；作為第一作者在國(guó)內(nèi)外專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于3篇。
 
第五章  附    則
 
     第十四條  凡申請(qǐng)參加高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格評(píng)價(jià)的人員，醫(yī)學(xué)全.在線提供必須具備申報(bào)條件和相應(yīng)專業(yè)學(xué)科的標(biāo)準(zhǔn)條件。本標(biāo)準(zhǔn)條件所要求的工作經(jīng)歷與能力均為擔(dān)任主管藥師或副主任藥師期間進(jìn)行和完成的工作。
     第十五條  本規(guī)定第六條是申報(bào)相應(yīng)級(jí)別專業(yè)技術(shù)資格的基本條件。
     第十六條  本標(biāo)準(zhǔn)條件中的基本理論知識(shí)和相關(guān)理論知識(shí)及學(xué)識(shí)水平，可通過考試或答辯等方式進(jìn)行考查；從事專業(yè)工作能力應(yīng)通過實(shí)際工作業(yè)績(jī)考核及答辯等方式進(jìn)行考查。
     第十七條  各省、市、自治區(qū)可根據(jù)本條件，結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況，制定實(shí)施細(xì)則，并報(bào)衛(wèi)生部備案后，組織實(shí)施。

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