21、藥品有效期是

　　A：藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保證有效期限

　　B：藥品在一定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限

　　C：藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限

　　D：藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持穩(wěn)定的期限

　　E：藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下使用安全的期限

　　正確答案為：B

　　22、國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)監(jiān)督的項(xiàng)目

　　A：對(duì)藥品的研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　B：對(duì)藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

　　C：對(duì)藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　D：對(duì)藥品的研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

　　E：對(duì)藥品的生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　正確答案為：C

　　23、藥事管理的特點(diǎn)是

　　A：安全性、有效性、合理性

　　B：協(xié)調(diào)性、合理性、安全性

　　C：專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性

　　D：專業(yè)性、政治性、雙重性

　　E：時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性

　　正確答案為：C

　　24、列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)及所有可疑不良的反應(yīng)的藥物是

　　A：上市兩年以內(nèi)的藥品

　　B：上市四年以內(nèi)的藥品

　　C：上市六年以內(nèi)的藥品

　　D：上市三年以內(nèi)的藥品

　　E：上市五年以內(nèi)的藥品

　　正確答案為：E

　　25、我國制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是

　　A：強(qiáng)調(diào)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制

　　B：中西藥并重

　　C：西藥標(biāo)準(zhǔn)立足于趕超先進(jìn)

　　D：中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于特色的突出

　　E：中藥標(biāo)準(zhǔn)是"突出特色，立足提高"，西藥標(biāo)準(zhǔn)是"趕超與國情結(jié)合，先進(jìn)與特色結(jié)合"

　　正確答案為：E

　　26、實(shí)施藥品分類管理基本原則方針是

　　A：積極穩(wěn)妥、分布實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

　　B：安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理

　　C：先原則、后具體、先綜合、后分類

　　D：堅(jiān)持我國醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的方向與要求，堅(jiān)持進(jìn)一步完善我國藥品監(jiān)督管理機(jī)制的方向

　　E：保證醫(yī)療、科研所用藥品供應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確無誤

　　正確答案為：A

　　27、新藥審批管理機(jī)關(guān)是

　　A：衛(wèi)生部

　　B：國家中醫(yī)藥管理局

　　C：財(cái)政部

　　D：國家醫(yī)藥管理局

　　E：國家藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案為：E

　　28、國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)實(shí)行的是

　　A：定期通報(bào)

　　B：定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　C：不定期通報(bào)，并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　D：不定期通報(bào)

　　E：公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　正確答案為：C

　　29、《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施的時(shí)間是

　　A：2005年12月1日

　　B：1985年7月1日

　　C：1956年9月20日

　　D：2005年3月1日

　　E：1984年7月1日

　　正確答案為：A

　　30、下列各項(xiàng)不屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂程序說明書內(nèi)容的是

　　A：該品種的國內(nèi)外概況

　　B：各項(xiàng)規(guī)定依據(jù)

　　C：藥品包裝材料、原料、輔料的檢驗(yàn)

　　D：制法

　　E：需進(jìn)一步研究的問題

　　正確答案為：C