2017年衛(wèi)生資格中藥師復(fù)習(xí)試題（十四）

【A型題】

1.《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)是

A.最細(xì)粉 B.細(xì)粉 C.極細(xì)粉 D.中粉 E.細(xì)末

2.在倍散中加色素的目的是

A.幫助判斷分散均勻性 B.美觀 C.稀釋 D.形成共熔物 E.便于混合

3.通過六號(hào)篩的粉末重量，不少于95%的規(guī)定是指

A.單散 B.外用散劑 C.兒科用散劑 D.內(nèi)服散劑

E.倍散

4.下列說法錯(cuò)誤的是

A.含毒性藥物的散劑不應(yīng)采用容量法分劑量

B.倍散用于制備劑量小的散劑

C.散劑含低共熔組分時(shí)，應(yīng)先將其共熔后再與其他組分混合

D.散劑含少量液體組分時(shí)，可利用處方中其他固體組分吸收

E.液體組分量大時(shí)，不能制成散劑

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5.外用散劑應(yīng)該有重量為95%的粉末通過

A.5號(hào)篩 B.6號(hào)篩 C.7號(hào)篩 D.8號(hào)篩 E.9號(hào)篩

6.《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定兒科和外用散劑應(yīng)是

A.最細(xì)粉 B.細(xì)粉 C.極細(xì)粉 D.中粉 E.細(xì)末

7.散劑按水份測(cè)定法(《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄Ⅺ B)測(cè)定，除另有規(guī)定外，水份不得超過

A.5% B.6% C.7% D.8% E.9%

8.通常所說百倍散是是指1份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為

A.1000份 B.100份 C.99份 D.10份 E.9份

9.單劑量包裝的散劑，包裝量在1.5g以上至6g的，裝量差異限度為

A.±15% B.±10% C.±8% D.±7% E.±5%

10.制備含毒性藥物散劑，劑量在0.01g以下時(shí)，應(yīng)該配成

A.5倍散 B.10倍散 C.20倍散 D.50倍散

E.100倍散

11.制備10倍散可采用

A.配研法 B.套研法 C.單研法 D.共研法

E.加液研磨法

12.下列不是散劑特點(diǎn)的是

A.比表面積大，容易分散

B.口腔和耳鼻喉科多用

C.對(duì)創(chuàng)面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用

D.分劑量準(zhǔn)確，使用方便

E.易吸潮的藥物不宜制成散劑

13.含毒性藥物的散劑分劑量常用

A.容量法 B.重量法 C.估分法 D.目測(cè)法

E.二分法

14.用酒漬或煎湯方式服用的散劑稱為

A.倍散 B.單散 C.煮散 D.內(nèi)服散 E.外用散

15.散劑的制備工藝是

A.粉碎→混合→過篩→分劑量

B.粉碎→混合→過篩→分劑量→包裝

C.粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

D.粉碎→過篩→混合→分劑量

E.粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

16.散劑混合時(shí)常用

A.打底套色法 B.等量遞增法 C.單研法 D.共研法

E.加液研磨法

17.下列關(guān)于散劑的說法正確的是

A.含揮發(fā)性藥物也可制成散劑

B.適合于刺激性強(qiáng)的藥物

C.由于沒經(jīng)過提取，所以分散速度慢

D.易吸潮、劑量大

E.小兒不易給藥

18.散劑制備工藝中最重要的工序是

A.質(zhì)量檢查 B.粉碎 C.分劑量 D.過篩 E.混合

19.不能用于包裝含揮發(fā)性組分散劑的材料是

A.玻璃管 B.硬膠囊 C.聚乙烯塑料管 D.玻璃紙

E.蠟紙

20.下列包裝材料選擇錯(cuò)誤的是

A.含揮發(fā)油或油脂類的散劑用玻璃紙

B.較穩(wěn)定的散劑用有光紙

C.易被氣體分解的散劑用玻璃紙

D.含芳香、揮發(fā)性組分的散劑用玻璃管

E.易引濕、風(fēng)化的散劑用蠟紙

【B型題】

[21～23]

A.風(fēng)化 B.溶解 C.吸濕 D.絮凝 E.共熔

21.藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象，稱為

22.藥物混合后出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化現(xiàn)象，稱為

23.藥物吸收空氣中的水分，稱為

[24～26]

A.不含揮發(fā)性組分的散劑

B.液體組分含量過大，藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑

C.含有少量礦物藥的散劑

D.含動(dòng)物藥的散劑

E.含少量液體組分的散劑

24.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收

25.利用其他固體組分吸收后研勻

26.加適量稀釋劑吸收后研勻

[27～30]

A.有光紙 B.有色紙 C.玻璃紙 D.蠟紙 E.塑料袋

27.普通藥物包裝應(yīng)該選用

28.含揮發(fā)性組分及油脂類散劑包裝應(yīng)該選用

29.含冰片、樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性組分散劑包裝不宜選用

30.易吸濕、風(fēng)化及二氣化碳作用易變質(zhì)的散劑包裝應(yīng)該選用

[31～33]

A.5號(hào)篩 B.6號(hào)篩 C.7號(hào)篩 D.8號(hào)篩 E.9號(hào)篩

31.外科用散劑含通過的粉末重量，不少于95%

32.內(nèi)服散劑含通過的粉末重量，不少于95%

33.兒科用散劑含通過的粉末重量，不少于95%

[34～36]

A.密度大的先加，密度小的后加

B.密度小的先加，密度大的后加

C.配制10000倍散劑

D.配制100倍散或1000倍散

E.配制10倍散劑

34.當(dāng)劑量在0.01g以下時(shí)宜

35.各組分密度差別較大時(shí)制備散劑應(yīng)該

36.當(dāng)劑量在0.01g～0.1g時(shí)宜

[37～40]

A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%

37.單劑量散劑劑量為0.1g～0.5g時(shí)，裝量差異限度為

38.單劑量散劑劑量為0.1g～6g時(shí)，裝量差異限度為

39.單劑量散劑劑量為0.1g以下時(shí)，裝量差異限度為

40.單劑量散劑劑量為0.5g～1.5g時(shí)，裝量差異限度為

參考答案：

【A型題】

1.B 2.A 3.D 4.C 5.C 6.A 7.E 8.C 9.D 10.E 11.A 12.D 13.B 14.C 15.E 16.B 17.D 18.E 19.E 20.C

【B型題】

21.A 22.E 23.C 24.B 25.E 26.E 27.A 28.C 29.D 30.D 31.B 32.C 33.B 34.D 35.B 36.E 37.D 38.B 39.E 40.C