A型題

1.Mercaptopurin的結構屬于

A.葉酸拮抗物

B.嘧啶類

C.嘌呤類

D.氮芥類

E.亞硝基脲類

正確答案:C

2.屬于短效類的胰島素制劑是

A.正規(普通)胰島素

B.無定形胰島素鋅懸液

C.低精蛋白鋅胰島素

D.精蛋白鋅胰島素

E.結晶鋅胰島素懸液

正確答案:A

3.藥品不良反應報告的內容和統計資料主要用于

A.處理醫療訴訟的依據

B.加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據

C.處理醫療事故的依據

D.處理藥品質量事故的依據

E.處理藥品不良事件的依據

正確答案:B

4.在藥品質量標準制訂中，以下敘述不正確的是

A.原料藥的含量測定應首選容量分析法

B.吸收系數應分別在不同型號的儀器上測定后計算

C.制劑的含量測定應首選儀器分析法

D.制劑通常不進行一般雜質的檢查

E.復方制劑的含量測定應首選紫外分光光度法

正確答案:E

5.克拉維酸可與阿莫西林、替卡西林配伍組成復方制劑，是因為

A.它對革蘭陽性菌有殺菌作用

B.它對革蘭陰性菌有殺菌作用

C.它能使β-內酰胺酶失活

D.它具有與青霉素G相似的抗菌活性

E.它是細胞壁轉肽酶抑制劑

正確答案:B

6.嗎啡生物堿的特征反應

A.發煙硝酸反應，顯黃色

B.C+D

C.甲醛硫酸試液顯紫堇色

D.鉬硫酸試液顯紫色-藍色-棕紫色

E.雙縮脲反應

正確答案:B

7.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定，對藥品生產企業的新藥品種設立的監測期不超過

A.6年

B.5年

C.4年

D.3年

E.1年

正確答案:E

8.不注明或者更改生產批號的藥品應

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

正確答案:D　解題思路：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處。①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規定的。

9.藥物治療作用的強弱與維持時間的長短理論上取決于

A.受體部位活性藥物的結合力

B.藥物的吸收速度

C.藥物活性含量

D.受體部位活性藥物的濃度

E.藥物的作用強度

正確答案:D

10.下列必須附有說明書的是

A.藥品上市銷售的最小包裝

B.藥品包裝

C.藥品中包裝

D.藥品內包裝

E.藥品的包裝和標簽

正確答案:A