A1型題

1.以下不屬于膜劑優(yōu)點(diǎn)的是

A.含量準(zhǔn)確

B.穩(wěn)定性好

C.配伍變化少

D.載藥量大

E.應(yīng)用方便

正確答案:D

2.下列藥物中不溶于NaHCO，溶液的是

A.萘普生

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.吲哚美辛

E.阿司匹林

正確答案:C

3.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是

A.均為丸劑

B.均為滴制法制備

C.均采用明膠膜材料

D.均采用PEG(聚乙二醇)類基質(zhì)

E.均含有藥物的水溶液

正確答案:B

 

4.阿司匹林原料藥含量測(cè)定采用

A.兩步酸堿滴定法

B.雙相酸堿滴定法

C.非水溶液滴定法

D.直接酸堿滴定法

E.置換酸堿滴定法

正確答案:D　解題思路：阿司匹林結(jié)構(gòu)中的游離羧基，有一定的酸性，可用氫氧化鈉滴定液直接滴定。

5.左心衰竭時(shí)可出現(xiàn)的變化是

A.腹水

B.肝淤血

C.肺水腫

D.少尿

E.惡心、嘔吐

正確答案:C

6.關(guān)于酶原激活的概念正確的是

A.初分泌的酶原即有酶活性

B.酶原激活無(wú)重要生理意義

C.無(wú)活性酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚悦?/p>

D.酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槊甘强赡娣磻?yīng)過(guò)程

E.酶原激活是酶原蛋白質(zhì)變性

正確答案:C

7.以下關(guān)于N乙酰膽堿受體拮抗劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.N乙酰膽堿受體拮抗劑又稱為神經(jīng)節(jié)阻斷藥

B.在交感和副交感神經(jīng)節(jié)能選擇性地占據(jù)N受體控制的離子通道或與N受體結(jié)合

C.可用作肌松藥

D.具有降血壓作用

E.屬非去極化競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

正確答案:C

8.下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述，不確的是

A.治療某些心律失常有效

B.會(huì)引起牙齦增生

C.可用于治療三叉神經(jīng)痛

D.治療癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作有效

E.口服吸收規(guī)則，t個(gè)體差異小

正確答案:E　解題思路：本題重在考核苯妥英鈉的臨床應(yīng)用、常見不良反應(yīng)及藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)。苯妥英鈉的臨床應(yīng)用可抗癲癇、治療外周神經(jīng)痛(三叉、舌咽、坐骨神經(jīng)痛)、抗心律失常。抗癲譜對(duì)癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作首選，對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對(duì)失神發(fā)作無(wú)效。不良反應(yīng)較多，長(zhǎng)期應(yīng)用可刺激膠原組織增生，使牙齦增生。藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)是口服吸收不規(guī)則，起效慢;在體內(nèi)的消除方式屬非線性動(dòng)力學(xué)消除，即消除速度與血藥濃度有關(guān);t個(gè)體差異大，臨床應(yīng)該注意劑量個(gè)體化。

9.標(biāo)志著當(dāng)代護(hù)理思想和觀念重大變革的是( )

A.整體護(hù)理

B.心理護(hù)理

C.基礎(chǔ)護(hù)理

D.社區(qū)護(hù)理

E.家庭病床護(hù)理

正確答案:A

10.以下關(guān)于PEG描述不正確的是

A.對(duì)黏膜無(wú)刺激

B.PEG即聚乙二醇類

C.遇低溫不融化

D.生理作用

E.吸濕性強(qiáng)

正確答案:A

11.氣體的肺擴(kuò)散容量是指

A.基礎(chǔ)情況下每分鐘肺部氣體擴(kuò)散的總量

B.每平方米體表面積每分鐘肺部擴(kuò)散氣體的容量

C.每分鐘肺部氣體擴(kuò)散的總量

D.在1mmHg分壓差情況下，每平方米體表面積在肺部擴(kuò)散的氣體總量

E.在1mmHg分壓差情況下，每分鐘在肺部擴(kuò)散的氣體總量

正確答案:E

12.利血平水溶液最穩(wěn)定時(shí)的pH為

A.1

B.3

C.5

D.7

E.9

正確答案:B

13.下列關(guān)于混合粉碎法的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.處方中某些藥物的性質(zhì)及硬度相似，則可以將它們摻和在一起進(jìn)行混合粉碎

B.混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨(dú)粉碎的困難

C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行

D.含脂肪油較多的藥物不宜混合粉碎

E.疏水性的藥物應(yīng)與大量水溶性輔料一起粉碎，防止藥物粒子相互聚集

正確答案:D

14.心迷走神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是

A.腎上腺素

B.乙酰膽堿

C.組胺

D.去甲腎上腺素

E.谷氨酸

正確答案:B

15.硝酸士的寧的含量測(cè)定中國(guó)藥典采用非水溶液滴定法，指定終點(diǎn)的方法為

A.永停法

B.結(jié)品紫指示劑

C.酚酞指示劑法

D.甲基紅指示劑

E.電位法

正確答案:E　解題思路：用非水溶液滴定法測(cè)定生物堿的硝酸鹽時(shí)，產(chǎn)生的HN3有氧化性，可使指示劑變色，測(cè)定時(shí)采用電位法指示終點(diǎn)。

 

16.毛細(xì)管電泳法的驅(qū)動(dòng)力為

A.高壓磁場(chǎng)

B.高壓電流

C.高壓離子流

D.高壓直流電場(chǎng)

E.高壓泵

正確答案:D

17.氫氯噻嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于

A.苯并噻嗪類

B.磺酰胺類

C.苯氧乙酸類

D.含氮雜環(huán)類

E.醛固酮類

正確答案:A　解題思路：考查氫氯噻嗪的結(jié)構(gòu)類型。呋塞米屬于磺酰胺類，依他尼酸屬于苯氧乙酸類，氨苯蝶啶屬于含氮雜環(huán)類，螺內(nèi)酯屬于醛固酮類。

18.細(xì)胞漿可溶部分的酶系不包括

A.硫氧化物和氮氧化物的還原酶

B.醛脫氫酶

C.醇脫氫酶

D.膽堿脂酶

E.黃嘌呤氧化酶

正確答案:D

19.標(biāo)定硫酸鈰滴定液的基準(zhǔn)物是

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.對(duì)氨基苯磺酸

C.無(wú)水碳酸鈉

D.三氧化二砷

E.氯化鈉

正確答案:D

20.不屬于一類新藥的是

A.天然物質(zhì)中提取的未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的單體藥物

B.通過(guò)合成方法得到的未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的原料藥

C.從已知藥物中拆分得到的未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的光學(xué)異構(gòu)體

D.新的未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的復(fù)方制劑

E.改變給藥途徑且未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的制劑

正確答案:E

21.下列藥物為水溶性維生素的是

A.維生素A

B.維生素B

C.維生素D

D.維生素E

E.維生素K

正確答案:B

22.下列藥物中，屬于季銨鹽類的藥物是

A.硫酸阿托品

B.溴新斯的明

C.硝酸毛果云香堿

D.氫溴酸東莨菪堿

E.氫溴酸山茛菪堿

正確答案:B　解題思路：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。B為具有溴化季銨鹽結(jié)構(gòu)，其余的均為尤機(jī)酸鹽。

23.以下關(guān)于加速實(shí)驗(yàn)法的描述正確的是

A.以Arrhenius指數(shù)方程為基礎(chǔ)的加速實(shí)驗(yàn)法，只有熱分解反應(yīng)，且活化能在41.8～125.4kJ/mol時(shí)才適用

B.經(jīng)典恒溫法應(yīng)用于均相系統(tǒng)一般得出較滿意結(jié)果，對(duì)于非均相系統(tǒng)(如混懸液、乳濁液等)通常誤差較大

C.Arrhenius指數(shù)方程是假設(shè)活化能不隨溫度變化提出的，只考慮溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響。因此，在加速實(shí)驗(yàn)中，其他條件(如溶液的pH值)應(yīng)保持恒定

D.加速實(shí)驗(yàn)測(cè)出的有效期為預(yù)測(cè)有效期，應(yīng)與留樣觀察的結(jié)果對(duì)照，才能得出產(chǎn)品實(shí)際的有效期

E.以上都對(duì)

正確答案:E

24.口服對(duì)腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是

A.氯喹

B.依米丁

C.甲硝唑

D.喹碘方

E.巴龍霉素

正確答案:C

25.下列所舉的劑型中，本身屬于粉體的是

A.散劑

B.片劑

C.膠囊劑

D.液體氣霧劑

E.噴霧劑

正確答案:A

 

26.藥物與高分子化合物生成難溶性鹽達(dá)到緩釋作用根據(jù)哪種原理

A.溶出原理

B.擴(kuò)散原理

C.溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合

D.滲透原理

E.以上答案都不正確

正確答案:A

27.衍生物為樹膠的是

A.蛋白質(zhì)

B.鞣質(zhì)

C.氨基酸

D.油脂

E.多糖

正確答案:E

28.AG增高性代謝性酸中毒常見于

A.腹瀉

B.糖尿病

C.高鉀血癥

D.腎小管性酸中毒

E.大量輸入生理鹽水

正確答案:B　解題思路：糖尿病時(shí)，血液中乙酰乙酸、β-羥丁酸和酮體增多，此為AG組成成分，因此糖尿病產(chǎn)生的酮癥酸中毒為AG增高性代謝性酸中毒。

29.下列對(duì)左旋多巴的敘述，不正確的是

A.首次通過(guò)肝臟時(shí)即大部分被脫羧

B.血液中只有1%左右進(jìn)入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺

C.用藥后1～6個(gè)月達(dá)到最大療效

D.用藥后2～3周達(dá)到最大療效

E.可治療肝昏迷

正確答案:D　解題思路：本題重在考核左旋多巴的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)。左旋多巴難以通過(guò)血腦屏障，單獨(dú)使用時(shí)只有1%進(jìn)入中樞發(fā)揮藥理作用，因而起效慢，用藥2～3周才出現(xiàn)療效，1～6個(gè)月達(dá)到最大療效;99%在外周，經(jīng)過(guò)多巴脫羧酶的脫羧作用，轉(zhuǎn)化成DA，引起不良反應(yīng);由于左旋多巴是體內(nèi)合成NA的中問(wèn)產(chǎn)物，可以補(bǔ)充NA，用于肝昏迷。

30.下列調(diào)節(jié)血脂藥中，基于與膽固醇結(jié)合、阻礙其吸收作用的膽酸整合劑是

A.阿昔莫司

B.考來(lái)烯胺

C.洛伐他汀

D.非諾貝特

E.ω-3脂肪酸

正確答案:B　解題思路：調(diào)節(jié)血脂藥中，與膽固醇結(jié)合、阻礙其吸收作用的膽酸整合劑類是考來(lái)烯胺、考來(lái)替泊等。