1、 新藥的臨床試驗可分為幾期進行( )

A、1期

B、2期

C、3期

D、4期

E、5期

標準答案： d

解　　析：臨床藥理研究 分為I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗

2、 部分受體激動劑的特點，對受體( )

A、有親和力，又有內在活性

B、無親和力，有內在活性

C、有親和力，無內在活性

D、有親和力，但內在活性較小

E、無親和力，無內在活性

標準答案： d

解　　析：部分激動劑：具有一定的親和力，但內在活性低，與受體結合后只能產生較弱的效應。即使濃度增加，也不能達到完全激動劑那樣的最大效應，與激動劑合用，可因占據受體而能拮抗激動劑的部分生理效應。

3、 長期應用藥物的不良反應不包括( )

A、適應性變化

B、反跳現象

C、依賴性

D、快速耐受性

E、毒性反應

標準答案： d

解　　析：不良反應包括：副作用、毒性反應、變態反應、繼發反應、后遺效應、致畸作用

4、 藥物產生副作用時，其所用的劑量是( )

A、治療量

B、常用量

C、極量

D、LD50

E、ED50

標準答案： a

本題分數： 5.00 分，你答題的情況為 錯誤 所以你的得分為 0 分

解　　析：副作用是指藥物治療量時出現的與治療無關的不適反應

5、 少數人服用苯巴比妥引起興奮、躁狂，這種現象屬于( )

A、副作用

B、后遺效應

C、依賴性

D、特異質反應

E、毒性作用

標準答案： d

6、 決定藥物每天用藥次數的主要因素是( )

A、作用強度

B、吸收快慢

C、體內分布速度

D、體內轉化速度

E、體內消除速度

標準答案： e

解　　析：決定藥物每天用藥次數的主要因素是體內消除速度

7、 臨床藥理學研究范圍不包括( )

A、藥效學研究

B、藥動學研究

C、毒理學研究

D、臨床試驗

E、藥物結構

標準答案： e

解　　析：臨床藥理學研究范圍包括：藥效學研究、藥動學研究、毒理學研究、臨床試驗和藥物相互作用

8、 上市藥品再評價的目標不包括( )

A、有效

B、安全

C、經濟

D、合理

E、質量

標準答案： e

解　　析：上市藥品再評價的目標是有效、安全、經濟和合理

9、 新藥臨床前藥理研究不含( )

A、藥效學

B、一般藥理學

C、藥動學

D、毒理學研究

E、I期臨床試驗

標準答案： e

解　　析：新藥臨床前藥理研究分為主要藥效學、一般藥理學、藥動學和毒理學研究(急毒、長毒、一般毒性、特殊毒性)等。

10、 藥動學研究的內容是：( )

A、藥物的療效

B、藥物的作用機制

C、血漿藥物濃度變化

D、藥物—受體相互變化

E、藥物依賴性

標準答案： c

解　　析：藥動學是研究機體對藥物的處置，即藥物在體內的吸收、分布、代謝及排泄過程的動態變化。