衛生資格2016年初級藥士考試大綱已發布，中華考試網將大綱與2015年藥學初級士考試大綱進行認真細致的比對，總結出以下幾大新變化：

相關專業知識

與舊大綱相比，新大綱有了很大的變化，總結如下：

第二章 醫院藥事管理

1.第三節 調劑管理中關于處方的保管規定由原來的“毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年”修改為“毒性藥品、第二類精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年”。

2.第五節 藥品供應管理中

麻醉藥品的管理將“為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量”修改為“為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量，緩控釋制劑不超過15天用量”

關于精神藥品的管理由原來的“為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其它劑型處方不得超過7日用量”修改為“為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其它劑型處方不得超過7日用量，控緩釋制劑處方不得超過15日用量”。

3.第九節 附錄 十三、《抗菌藥物臨床應用指導原則》(2015年版)(節選)與之前教材不同，為15年新修改的法條。

4.第九節 附錄 一、《中華人民共和國藥品管理法》根據15年的修訂進行了相應調整，具體變化如下：

(1)增加了說明：“(根據2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改的決定》第二次修正)”。

(2)第二章 第十三條由原來的“經國務院藥品監督管理部門或者國務院藥品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，藥品生產企業可以接受委托生產藥品。”修改為“經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，藥品生產企業可以接受委托生產藥品。”

(3)第二章 第七條、第三章 第十四條均刪除“憑《藥品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊”。

(4)第七章 藥品價格和廣告的管理與原教材差別較大，由原來的第五十五條到第六十三條合并修改成了第五十五條到第六十二條，每條的內容也都有改動。

(5)第九章 法律責任中的“第八十八條 本法第七十三條至第八十七條規定的行政處罰”修改為“第八十七條 本法第七十二條至第八十六條規定的行政處罰”。