21、藥品管理法規定，發運中藥材必須有

　　A.商標

　　B.包裝

　　C.品名

　　D.標簽

　　E.說明書

　　正確答案為：B

　　22、進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有

　　A.許可證

　　B.注冊證

　　C.批準文號

　　D.準許證

　　E.合格證

　　正確答案為：D

　　23、允許藥品進口的口岸的批準部門是

　　A.藥品監督管理部門

　　B.海關

　　C.國家經貿委

　　D.國務院

　　E.全國人大

　　正確答案為：D

　　24、負責對進口藥品進行檢驗的是

　　A.海關

　　B.省藥檢所

　　C.中檢所

　　D.口岸藥檢所

　　E.藥品監督部門

　　正確答案為：D

　　25、《醫療機構制劑許可證》應當標明

　　A.制劑品種范圍

　　B.制劑條件

　　C.制劑地點

　　D.有效期

　　E.制劑價格

　　正確答案為：D

　　26、由九屆人大20次會議修訂通過的《藥品管理法》的實施日期是

　　A.1985年7月1日

　　B.2001年7月1日

　　C.2001年2月28日

　　D.2001年12月1日

　　E.2002年1月1日

　　正確答案為：DC

　　27、關于醫療機構配制制劑，下列敘述的是

　　A.醫療機構配制制劑，必須取得許可證

　　B.配制的制劑，必須經過檢驗，合格的才能憑醫生處方使用

　　C.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳

　　D.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應或供應不足的品種

　　E.必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制制劑

　　正確答案為：D

　　28、下列不屬于藥事管理特點的是

　　A.復雜性

　　B.政策性

　　C.綜合性

　　D.實踐性

　　E.專業性

　　正確答案為：A

　　29、國家基本藥物的調整周期是

　　A.一年

　　B.三年

　　C.五年

　　D.二年

　　E.四年

　　正確答案為：D

　　30、下列不屬于藥品的特殊性的是

　　A.安全性

　　B.質量問題的重要性

　　C.兩重性

　　D.專屬性

　　E.限時性

　　正確答案為：A