在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容

　　A樣品名稱

　　B含量測定的原始數(shù)據(jù)

　　C檢驗(yàn)依據(jù)

　　D送檢人簽名或蓋章

　　E部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章

　　ACE

　　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂原則

　　A.技術(shù)先進(jìn)，檢驗(yàn)方法要求準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速

　　B.質(zhì)量第一，確保用藥安全有效

　　C.要有針對(duì)性

　　D.在保證質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際水平

　　E.符合我國政治、經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要

　　ABCD

　　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括

　　A名稱 B.性狀 C.鑒別 D.雜質(zhì)檢查 E.含量測定

　　ABCDE

　　不屬于體內(nèi)藥物分析特點(diǎn)

　　A干擾雜質(zhì)少

　　B樣品量少

　　C藥物濃度較低，對(duì)方法靈敏度和專屬性要求高

　　D工作量大

　　E檢測分析方法要求簡便、快速、準(zhǔn)確

　　A

　　A含有酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基的藥物

　　B芳酸及其酯類、酰胺類藥物

　　C化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有脂肪氨基的藥物

　　D含有芳伯氨基的藥物

　　E具有莨菪堿結(jié)構(gòu)的藥物

　　三氯化鐵呈色反應(yīng)用于鑒別 A

　　異羥肟酸鐵反應(yīng)用于鑒別 B

　　茚三酮呈色反應(yīng)用于鑒別 C

　　重氮化-偶合顯色反應(yīng)用于鑒別 D

　　Vitali反應(yīng)用于鑒別 E

　　中國藥典中常用的化學(xué)鑒別方法的是

　　A呈色反應(yīng)鑒別法

　　B熒光反應(yīng)鑒別法

　　C紅外光譜鑒別法

　　D色譜鑒別法

　　E生物學(xué)鑒別法

　　答案AB

　　中國藥典中常用鑒別方法有化學(xué)法、光譜法、色譜法和生物學(xué)法。常用的化學(xué)鑒別法有呈色反應(yīng)鑒別法、沉淀生成反應(yīng)鑒別法、氣體生成反應(yīng)鑒別法、熒光反應(yīng)法、測定生成物的熔點(diǎn)鑒別法以及焰色法等。

　　紫外光譜鑒別法中常用的方法有

　　A測定最大吸收波長或同時(shí)測定最小吸收波長;

　　B規(guī)定一定濃度的供試液在最大吸收波長處的吸收度;

　　C規(guī)定吸收波長和吸收系數(shù)法;

　　D規(guī)定吸收波長和吸收度比值法;

　　E經(jīng)化學(xué)處理后測定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特性

　　ABCDE

　　A光阻法和顯微計(jì)數(shù)法

　　B光阻法和濾膜過慮法

　　C濾膜過濾法和直接接種法

　　D顯微計(jì)數(shù)法和直接接種法

　　E顯微計(jì)數(shù)法和濾膜過慮法

　　無菌檢查方法是 C

　　不溶性微粒檢查方法是 A

　　中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行

　　A重量差異檢查

　　B含量均勻度檢查

　　C崩解時(shí)限檢查

　　D微生物限度檢查

　　E無菌檢查

　　C

　　A20片

　　B10片

　　C6片

　　D5粒

　　E3粒

　　片劑重量差異檢查要求取供試品的數(shù)量為 A

　　片劑含量均勻度檢查要求取供試品的數(shù)量為 B

　　片劑崩解時(shí)限檢查要求取供試品的數(shù)量為 C

　　栓劑融變時(shí)限檢查要求取供試品的數(shù)量為 E

　　A 重量差異檢查

　　B含量均勻度檢查

　　C溶出度檢查

　　D融變時(shí)限檢查

　　E不溶性微粒檢查

　　小劑量藥物需進(jìn)行的檢查 B

　　難溶性固體藥物需進(jìn)行的檢查 C

　　靜脈注射用注射液需進(jìn)行的檢查 E

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